Артикул - 80892
| Адреса аптек | Цена | Количество |
|---|---|---|
| Аптека на Амет-Хана Султана 6К | 80 ₽ | 1 шт. |
таблетки 8 мг; упаковка контурная ячейковая 30, пачка картонная 1; код EAN: 4606486003137; № ЛС-002330, 2011-09-15 до 2015-10-19 от Канонфарма продакшн ЗАО (Россия); Заменено 2015-10-19
N07CA01 Бетагистин
Бетагистин* (Betahistine*)
Симптомы: тошнота, рвота, судороги. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; непереносимость лактозы; дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция; возраст до 18 лет; беременность; период лактации. С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе); феохромоцитома; бронхиальная астма.
Недостаточно данных для оценки воздействия препарата в период беременности и лактации. В связи с этим не рекомендуется прием при беременности. На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание.
Желудочно-кишечные расстройства, появление реакций повышенной чувствительности со стороны кожных покровов (сыпь. зуд. крапивница), отека Квинке.
Внутрь, во время еды. 1/2-1 таблетки 3 раза в сутки. Улучшение обычно отмечается уже в начале терапии. Стабильный терапевтический эффект наступает после двух недель лечения и может нарастать в течение нескольких месяцев лечения. Лечение длительное. Длительность приема препарата подбирается индивидуально.
1 таблетка содержит: Активное вещество: бетагистина дигидрохлорид 8 мг; Вспомогательные вещества: МКЦ; лактоза (сахар молочный); лимонной кислоты моногидрат; кремния диоксид коллоидный (аэросил); кросповидон; тальк; магния стеарат.
Бетагистин - гистаминергическое, улучшающее микроциркуляцию. Фармакодинамика Агонист Н1-рецепторов сосудов внутреннего уха и антагонист Н3-рецепторов вестибулярных ядерЦНС. Путем прямого агонистического воздействия на Н1-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на Н3-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке, увеличивает кровоток в базиллярной артерии. Обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором Н3-рецепторов ядер вестибулярного нерва. Улучшает проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга. Клиническим проявлением указанных свойств является снижение частоты и интенсивности головокружений, уменьшение шума в ушах, улучшение слуха в случае его понижения. Фармакокинетика Абсорбируется быстро, связывание с белками плазмы — низкое. Время, необходимое для достиженияCmax — 3 ч. Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2-пиридилуксусной кислоты) в течение 24 ч. T1/2 — 3–4 ч.
таблетки
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
лечение и профилактика вестибулярного головокружения различного происхождения синдромы, включающие головокружение и головную боль, шум в ушах, прогрессирующее снижение слуха, тошноту и рвоту болезнь или синдром Меньера.
