УНИТИОЛ  р-р  для в/м п/к введ 50мг/мл 5мл n10 ереванская хфф

Артикул - 1000379

УНИТИОЛ р-р для в/м п/к введ 50мг/мл 5мл n10 ереванская хфф

УНИТИОЛ  р-р  для в/м п/к введ 50мг/мл 5мл n10 ереванская хфф

Артикул - 1000379

по рецепту
Раствор для внутримышечного и подкожного введения
50МГ/МЛ
№10
УНИТИОЛ
Действующее вещество
Производитель
Доставка по Махачкале - бесплатно при заказе на сумму от 3000₽
Самовывоз - бесплатно. Примечание: срок поставки со склада можно уточнить у оператора
Адреса аптек Цена Количество
Аптека на Энгельса 532 ₽ 1 шт.

раствор для внутримышечного и подкожного введения 50 мг/мл; ампула 5 мл с ножом ампульным, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5, пачка картонная 2; код EAN: 4600828000501; № Р N002953/01, 2008-10-29 от Мосхимфармпрепараты им. Н.А.Семашко (Россия)

V03AB09 Димеркапрол

Не рекомендуется одновременное применение Унитиола с препаратами, в состав которых входят тяжелые металлы и щелочи, т.к. происходит быстрая дезактивация Унитиола.

Димеркаптопропансульфонат натрия (Dimercaptopropansulfonate sodium)

F10.2 Синдром алкогольной зависимости
F10.4 Абстинентное состояние с делирием
F10.5 Психоз алкогольный
K70 Алкогольная болезнь печени
T46.0 Отравление сердечными гликозидами и препаратами аналогичного действия
T56.1 Токсическое действие ртути и ее соединений
T56.2 Токсическое действие хрома и его соединений
T56.8 Токсическое действие других металлов
T57.0 Токсическое действие мышьяка и его соединений

Симптомы: одышка, гиперкинезы, заторможенность, вялость, оглушенность, кратковременные судороги (наступают при превышении рекомендуемой терапевтической дозы более чем в 10 раз). Лечение: симптоматическая терапия.

повышенная чувствительность к препарату Унитиол, печеночная недостаточность, артериальная гипертензия.

тошнота, головокружение, тахикардия, бледность кожных покровов, возможны аллергические реакции.

При острых отравлениях проводят дополнительные лечебные мероприятия (промывание желудка, оксигенотерапия, введение декстрозы и др.).

Унитиол применяют внутримышечно или подкожно. При интоксикации мышьяком - 5-10 мл препарата (из расчета 0.005 г/1 кг), в 1 сутки - 3-4 раза, во 2 сутки - 2-3 раза, в последующие - по 1-2 раза. При отравлениях соединениями ртути - по той же схеме в течение 6-7 сут. Лечение проводят до исчезновения признаков интоксикации. При дигиталисной интоксикации в первые 2 дня вводят 5-10 мл 5% водного раствора 3-4 раза/сут, затем 1-2 раза/сут до прекращения кардиотоксического действия. При гепатоцеребральной дистрофии – в/м 5-10 мл 5% раствора ежедневно или через день; курс лечения - 25-30 инъекций; при необходимости повторяют через 3-4 мес. При хроническом алкоголизме назначают 3-5 мл 2-3 раза в неделю. Для купирования делирия - однократно 4-5 мл.

1 мл раствора для внутримышечного и подкожного введения содержит: активные вещества:димеркаптопропансульфонат натрия моногидрат (унитиол) 50 мг; вспомогательные вещества: динатрия эдетат (трилон Б), серная кислота 0.1 М (до pH 3.1-4.5), вода д/и.

Унитиол - комплексообразующее средство, оказывает дезинтоксикационное действие. Активные сульфгидрильные группы унитиола, взаимодействуя с тиоловыми ядами (соединения мышьяка, соли тяжелых металлов) и образуя с ними нетоксичные, водорастворимые соединения, восстанавливают функции ферментных систем организма, пораженных ядом. При диабетической полинейропатии уменьшает болевой синдром, улучшает состояние периферической нервной системы и нормализует проницаемость капилляров. Фармакокинетика Всасывание При парентеральном введении быстро всасывается в кровь. Максимальный уровень препарата в крови (С max ) достигается через 15-30 мин после в/м инъекции. Выведение Период полувыведения (Т 1/2 ) - 1-2 ч. Экскретируется почками, главным образом в виде продуктов неполного и полного окисления, частично - в неизменном виде.

Комплексообразующее средство [Детоксицирующие средства, включая антидоты]

раствор для инъекций

Активные сульфгидрильные группы унитиола, взаимодействуя с тиоловыми ядами (соединения мышьяка, соли тяжелых металлов) и образуя с ними нетоксичные водорастворимые соединения, восстанавливают функции ферментных систем организма, нарушенные ядом. Увеличивает выведение некоторых катионов (особенно меди и цинка) из металлосодержащих ферментов клеток.

При парентеральном введении быстро всасывается в кровь. Cmax достигается через 15–30 мин после в/м инъекции. T1/2 — 1–2 ч. Объем распределения — 166,5 мл/кг. Препарат распределяется в основном в водной фазе (плазма крови). Не кумулирует. Экскретируется почками, главным образом в виде продуктов неполного и полного окисления, частично — в неизмененном виде.

Комплексообразующее средство.

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 0 до 25 °С. Не замораживать.

интоксикация мышьяком, ртутью, висмутом, хромом, сердечными гликозидами; гепатоцеребральная дистрофия (болезнь Вильсона-Вестфаля-Коновалова); хронический алкоголизм (в составе комплексной терапии), алкогольный делирий.